深圳市乐普源医疗科技有限公司
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品牌名称：
型号规格：
批准文号： 20180059
产品标签：耦合剂
产品卖点：医用超声耦合贴片（B超耦合卡膜）的使用具有以下显著优点： 比较传统超声耦合剂，深圳市乐普源医疗科技有限公司的医用超声耦合贴片的使用具有以下显著优点： 1. 医用超声耦合贴片具有优良的超声穿透性和极低的声衰减，比统耦合剂清晰度提高了20-30%； 2. 医用超声耦合贴片方便了特殊临床技术的开展和诊断（如术中、介入穿刺等）； 3.医用超声耦合贴片因为和塑胶卡套件装配是一体，使用方便，提高工作效率达25%，缓解患者排队等待； 4. 患者舒适度显著提高（操作中无异物感，操作后无需纸巾搽拭），且环保节约； 5. 防
销售渠道：
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| 器械类别 | 一类医疗器械 | 科室 | 其他科室 |
| 功能 | 其他 | 标准目录 | 医用卫生材料及敷料 |
| 耗材类别 | 专利耗材 | 其他分类 | 国产 |
| 家用与否 |
产品介绍：
医用超声耦合贴片
用偶联凝胶或凝胶垫超声治疗肌肉内温度的比较。
研究设计：采用重复测量设计。独立变量为超声耦合介质，共2层：凝胶垫和传统凝胶。因变量为肌内（IM）组织峰值温度。目的：比较2种不同的耦合介质在相似超声处理下即时体温的变化。背景：凝胶垫作为超声耦合介质越来越受欢迎。用凝胶垫和标准凝胶进行超声检查时，肌肉内的温度还没有被比较。方法与措施：受试者为13名（21.3±1.4岁）无下肢病变的志愿者。超声治疗在实验室中进行，分两次分开，相隔48小时，每次使用不同的偶联介质（标准超声凝胶或凝胶垫）。一个MHz的连续超声管理7分钟，在1.5厘米/平方厘米的传感器头移动3至4厘米/ s的面积大约两倍大小的探头。测量每10秒使用植入式热电偶插入深度在3cm到右小腿内侧表面组织温度。数据是通过协方差分析与预处理温度为变量的分析。结果：两种处理的组织温度均升高，凝胶处理过程中的平均值和标准偏差峰值达到39.40±1.5℃，而正常凝胶处理则为39.20±2.4℃。统计分析显示，使用凝胶和使用凝胶垫的超声治疗之间的温度没有差异。结论：由于温度变化与两种治疗方法相似，我们认为这些耦合方法在超声应用参数下是等效的。
在商业超声凝胶和全厚度和半厚度凝胶垫超声治疗过程中人体跟腱温度的升高
背景：虽然最初用于内部结构的成像诊断制造，2厘米厚的胶垫也被用作治疗性超声在骨突起的区域进行媒体。研究这些垫足够的能量来充分加热组织的能力提供了不同的结果。然而，本研究主要是对小腿三头肌进行，一个面积超过凝胶垫通常不用于。我们想知道如果在肌腱上使用较薄的垫子，会产生多少加热。目的：比较温度上升在人体跟腱超声治疗用超声凝胶中，2厘米厚的垫，和一个1-cm-thick垫。设计：横断面研究。单位：大学治疗学实验室。患者或其他参与者：四十八名健康志愿者（24名女性，24名男性）。干预：我们将一个1厘米深的热电偶插入跟腱。超声波在以下设置：3兆赫，连续，1瓦/厘米（2），10分钟。主要观察指标：每30秒记录体温10分钟。结果：超声凝胶组的温度增加最多（增加＝13.3℃，峰值＝42℃）。的1-cm-thick垫导致较高的肌腱温度（增加为9.3摄氏度，最高为37.8摄氏度）比2厘米厚垫（增加为6.5摄氏度，最高为4.8摄氏度）。1厘米垫生产约30%比2垫更加热（SE = 0.72，P＜03）。结论：薄垫比厚垫更有效地传输超声。因此，一个小于1cm的厚度可能是有用的表面区域的胶垫，如手和脚。
人体组织的温度上升与Aquaflex凝胶垫超声治疗期间
阴蒂最小压缩、三和四维超声成像的可行性研究。
已经有成像的三维（3D）没有目的的手段的clitoris-a知之甚少的形态，结构复杂。使用一个矩阵阵列换能器的实时三维超声系统对八名妇女进行数据采集。换能器位于阴蒂前约3厘米处，中间放置凝胶垫或水垫。垫允许微妙的结构成像没有明显的变形。所有患者均可使用水垫获得高质量的图像。成像体积大到足以覆盖阴蒂头和体的同时，允许实时三维可视化。覆盖整个阴蒂，探头从小腿的一侧移动到另一个，或四个分卷进行扫描。3d阴蒂的解剖是描述从51水垫的数据集71%。研究表明，超声图像获得三维阴蒂的可行性。这将提高科学和临床的性活动中的阴蒂的作用的认识。最小压缩扫描提供了一个机会，可视化动态三维（四维）其他变形部位的形态。
大瓶装医用超声耦合剂卫生状况调查
目的 了解医疗机构大瓶装医用超声耦合剂卫生状况.方法 2012年2月-2016年4月,通过现场随机抽样检测方法,对某妇女儿童专科医院使用的大瓶装医用超声耦合剂微生物污染情况进行调查与分析.结果 共抽取样本170份,合格25份,合格率为14.71％.来源部门主要为住院病房(58.24％)及手术部门(21.76％);各部门标本合格率比较,差异无统计学意义(P>0.05). 开启前后的耦合剂污染率均达80％以上,差异无统计学意义(P>0.05).共检出145株病原菌,其中未开启的大瓶装耦合剂中检出18株,已开启的检出127株.开启前后主要污染菌均为洋葱伯克霍尔德菌,分别占83.33％、54.33％,启用后的污染菌还有铜绿假单胞菌及黏质沙雷菌(各占15.75％),复合污染菌中均含黏质沙雷菌.结论 大瓶装医用超声耦合剂细菌含量超标严重,生产商应严格质量控制标准,医疗机构在使用中应采取有效清洁消毒措施.
医用超声耦合剂卫生质量状况调查
目的：了解医院医用超声耦合剂卫生质量状况，为预防超声检查中医院感染提供参考。方法通过现场抽样检测方法，对江苏省部分省市级医院使用的医用耦合剂在不同状态下微生物污染情况进行调查与分析，同时调查消毒型医用耦合剂的消毒效果情况。结果共抽检江苏省市级医院使用的医用超声耦合剂203份，细菌总数超标率平均为30.05％，真菌总数超标率平均为30.54％。一次性使用医用超声耦合剂细菌总数超标率平均为8.99％，真菌总数超标率为11.11％。未开封的医用超声耦合剂细菌总数超标率为34.94％，真菌总数超标率为36.14％，均未检出致病菌；已开封使用中超声耦合剂细菌总数超标率为37.33％，真菌总数超标率为36.00％，检出铜绿假单胞菌。检测6份消毒型医用超声耦合剂均不能达到消毒合格要求。结论医用超声耦合剂细菌含量超标严重，产品标示宣称具有消毒作用的医用超声耦合剂消毒效果均不合格。
